热烈祝贺汉恒客户生科院徐强教授课题组发表文章"CUG-binding protein 1 regulates HSC activation and liver fibrogenesis”于杂志Nature Communications，影响因子11，研究内容涉及使用汉恒生物的腺相关病毒产品。 

         由衷的祝贺生科院徐强教授课题组在肝纤维化调控研究中取得新进展,该课题组对汉恒产品的评价是“你们的AAV质量及供货周期都是值得肯定的，我们用的AAV对肝脏感染的效果比较稳定均一，信号较好。”   感谢徐强教授课题组的肯定，汉恒也将持之以恒地为更多科研工作者提供优质的病毒服务及产品！

         肝纤维化是慢性肝病发展到肝硬化必经之阶段，是慢性病毒性肝炎及肥胖相关的脂肪肝病导致死亡的主要原因。迄今为止，对于肝纤维化仍缺少理想的治疗方法和治疗药物，究其原因，人们对于肝纤维化发生发展机理的认识不足，治疗肝纤维化缺少合适的切入点。针对这一难题，南京大学生命科学学院医药生物技术国家重点实验室徐强课题组针对肝纤维化的关键细胞——肝星状细胞（HSC），发现了调控其活化和稳态的关键节点之一——CUGBP1-IFN-γ mRNA相互作用，并借助天然小分子化合物梣酮，调控这个关键节点，从而实现通过激活内源性抗肝纤维化信号治疗肝纤维化的目的。题为“CUG-binding protein 1 regulates HSC activation and liver fibrogenesis”的重要成果最近在线发表在自然子刊Nature communications (DOI: 10.1038/NCOMMS13498)上。论文第一作者为吴兴新和吴旭东，通讯作者为徐强教授，吴旭东和吴雪丰为共通讯作者。

         这项研究的主要创新点在于，发现了肝星状细胞中存在TGF-β-CUGBP1/IFN-γ-Smad7/TGF-β-α-SMA信号转导新环路，而CUGBP1及其与IFN-γ mRNA相互作用是联系HSC中TGF-β和IFN-γ这两条功能相反的信号通路、构成上述新环路的关键节点，并借助小分子化合物梣酮，实现了从新的切入点调控肝星状细胞活化和稳态，为肝纤维化的治疗提供了新策略。

        汉恒生物专注于各类病毒包装，包括腺相关病毒、腺病毒、慢病毒、逆转录病毒等多种病毒包装服务，一直被模仿，从未被超越。专业的技术团队，专业的技术服务，专业的科研文章，您还在犹豫什么呢，和汉恒一起完成高大上的课题研究吧！