一张图概括自噬研究

重点内容

自噬是细胞在自噬相关基因(autophagyrelated gene，Atg)的调控下利用溶酶体降解自身受损的细胞器和大分子物质的过程。对实现细胞代谢需要、更新某些细胞器并维持细胞内稳态有较重要的作用。

近几年，自噬研究的热度不减，国自然相关研究的中标数量也呈增长趋势，在2016年，自噬相关研究被授予了诺贝尔生理医学奖。

自噬国自然中标趋势

自噬是一种非常基础的生命活动现象，它可能参与生命活动的方方面面，比如肿瘤、炎症、免疫应答、氧化应激等。通常情况下，除了研究自噬现象本身，大家更多的是将自噬与各种生命活动或者疾病结合起来，把自噬作为这些方向的一个机制来研究。

比如研究自噬如何参与肿瘤的发生发展、如何参与肿瘤的耐药性与复发转移、如何参与肿瘤免疫治疗的效果、自噬如何参与炎症反应、自噬如何参与氧化应激，甚至自噬如何参与自闭症、阿兹海默症的发生与治疗等。汉恒生物也为大家整理了基础的自噬研究模式：

在2017年7月汉恒客户发表的Cell论文中（文章名：Fusobacterium nucleatum PromotesChemoresistance to Colorectal Cancer by Modulating Autophagy），也是运用了这一思路（解析如下）。该研究表明具核梭杆菌（Fusobacterium nucleatum）通过激活结直肠癌（CRC）细胞自噬诱导CRC对化疗药物耐受。

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自噬参与表型-汉恒自噬黄金标准（后文详解）

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自噬在表型中起了关键作用-CQ（氯喹）抑制自噬看表型

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自噬通路关键基因变化导致表型

自噬关键基因的人为干预

自噬关键基因变化的分子机制以及跟对应表型的关系

自噬表型研究中，汉恒生物一直倡导 “自噬研究的金指标”----包括LC3剪切的变化、电镜直接观察到自噬囊泡、荧光蛋白标记的LC3监测自噬流。

衡量自噬的三个“黄金标准”，分别是LC3的翻译后加工及脂化修饰（图A）、利用电镜直接观察自噬小体和自噬溶酶体的多少（图B）、荧光蛋白标记的LC3监测自噬流（图C）。

荧光蛋白标记的LC3监测自噬流，即用汉恒的mRFP-GFP-LC3融合蛋白的腺病毒感染细胞。mRFP 用于标记及追踪LC3，GFP 的减弱可指示溶酶体与自噬小体的融合形成自噬溶酶体，由于GFP 荧光蛋白对酸性敏感，当自噬体与溶酶体融合后GFP 荧光发生淬灭,此时只能检测到红色荧光。

就像这样：

看了上述自噬研究思路的解析，相信大家已经在构思自己的研究方案了，汉恒生物提供的自噬相关产品（文末有list），可以为大家的实验提供不少帮助哦，当然为了让大家更深层次地研究，汉恒细整理了《自噬研究手册》

内容如下：

PART1:自噬的概念及自噬切入角度

PART2:自噬的“黄金标准” 及调控自噬流的方法

PART3：自噬领域的金牌研究工具

PART4:基因的操作在自噬研究过程的作用

PART5：其他细胞器的自噬研究和自噬流荧光数据的处理

注：若需要自噬研究技术文档（手册纸质版），可以留下您的联系方式（公众号留言或者微信小助手消息），我们会联系并寄出。