CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒 DNA 或其他外源 DNA 的免疫机制。目前，来自Streptococcus pyogenes 的CRISPR-Cas9系统应用最为广泛。Cas9 蛋白（含有两个核酸酶结构域，可以分别切割DNA 两条单链。Cas9首先与crRNA及tracrRNA结合成复合物，然后通过PAM序列结合并侵入DNA，形成RNA-DNA复合结构，进而对目的DNA双链进行切割，使DNA双链断裂。CRISPR-Cas9系统已经成功应用于植物、细菌、酵母、鱼类及哺乳动物细胞，是目前最高效的基因组编辑系统。
汉恒生物独创性研发推出CRISPR-Cas9系列产品
利用cas9和gRNA结合特异性，提高crispr/cas9基因敲除效率，缩短基因敲除周期，使得基因敲除周期短，成本低，更易于操作。
1. CRISPR-Cas9慢病毒（点击查看详细页面）
汉恒生物独创性研发出慢病毒Cas9表达体系，该体系采用慢病毒体系先在细胞中稳定表达Cas9蛋白，构建稳定表达Cas9蛋白的细胞系，再在该细胞系的基础上导入gRNA和基因敲除实验中用到的其它原件用于特异性基因敲除。
2. CRISPR-Cas9腺病毒（点击查看详细页面）
汉恒生物创新性的首次将cas9和gRNA整合到腺病毒载体中，成功包装cas9腺病毒和gRNA腺病毒，很大程度上弥补了crispr/cas9质粒感染效率低，从而导致敲除效率低的缺陷。
3. Crispr-Easy敲除试剂盒（点击查看详细页面）
汉恒生物隆重推出Crispr-Easy敲除试剂盒，只需要退火引物就可以将gRNA连接到线性化的cas9载体中，载体构建过程只需2天。
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