慢病毒(Lentivirus)载体是以 HIV-1 (人类免疫缺陷1型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体。具有感染谱广泛、可以有效感染分裂期和静止期细胞、长期稳定表达外源基因等优点,因此成为导入外源基因的有力工具。现在慢病毒系统已经被广泛应用到各种细胞系的基因过表达、RNA干扰、microRNA研究以及活体动物实验中。
慢病毒有如下特点:
● 感染范围广
慢病毒可有效感染分裂和非分裂细胞,适合几乎所有细胞系,如神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等。
● 可稳定表达
慢病毒可将外源基因整合到宿主细胞基因组上,不随着细胞的分裂传代而丢失,可实现目的基因的长时间稳定表达。
● 操作安全性高
慢病毒采用的是自失活复制缺陷型病毒株,保障操作安全
汉恒生物提供慢病毒相关服务:
● 常规基因过表达/干扰慢病毒包装
● miRNA sponge/antago慢病毒
● circRNA /LncRNA过表达和干扰慢病毒
● CRISPR/Cas9慢病毒定制
● 慢病毒现货(详情请关注:汉恒生物官方微信公众号,在“商城”中查询)
● 慢病毒稳定细胞株
整体实验流程(以常规基因过表达/干扰为例):
提供产品:
汉恒慢病毒优势:
● 连续三年国内慢病毒市场占有率前三
● 低细胞毒性(超速离心纯化工艺)
● 无支原体污染
● 无内毒素、外源微生物,无酸宿核主残留
● 滴度可高达109TU/mL
● 以客户为中心的强大售后服务体系
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慢病毒感染实例: