慢病毒包装

 

慢病毒(Lentivirus)载体是以 HIV-1 (人类免疫缺陷1型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体。具有感染谱广泛、可以有效感染分裂期和静止期细胞、长期稳定表达外源基因等优点,因此成为导入外源基因的有力工具。现在慢病毒系统已经被广泛应用到各种细胞系的基因过表达、RNA干扰、microRNA研究以及活体动物实验中。

 

慢病毒有如下特点:

● 感染范围广

  慢病毒可有效感染分裂和非分裂细胞,适合几乎所有细胞系,如神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等。

●   可稳定表达

  慢病毒可将外源基因整合到宿主细胞基因组上,不随着细胞的分裂传代而丢失,可实现目的基因的长时间稳定表达。

●   操作安全性高

  慢病毒采用的是自失活复制缺陷型病毒株,保障操作安全

 

 

汉恒生物提供慢病毒相关服务:

 

● 常规基因过表达/干扰慢病毒包装

● miRNA sponge/antago慢病毒

● circRNA /LncRNA过表达和干扰慢病毒

● CRISPR/Cas9慢病毒定制

● 慢病毒现货(详情请关注:汉恒生物官方微信公众号,在“商城”中查询)

● 慢病毒稳定细胞株

 

 

整体实验流程(以常规基因过表达/干扰为例):

 

 

 

 

提供产品:

 

 

 

汉恒慢病毒优势:

 

● 连续三年国内慢病毒市场占有率前三

● 低细胞毒性(超速离心纯化工艺)

● 无支原体污染

● 无内毒素、外源微生物,无酸宿核主残留

● 滴度可高达109TU/mL

● 以客户为中心的强大售后服务体系

● 国内领先的超大慢病毒现货库

 

 

为什么选择汉恒?

 

● 专注提供病毒包装服务十年

● 腺病毒市场占有率高达60%,慢病毒AAV占有率连续数年国内前三

● 上千篇SCI期刊引用,包括CELL、Nature Medicine等顶级期刊

● 一年有10000+客户和汉恒合作

● ISO9001认证的质量体系,严格的病毒纯化工艺

● 准时交付率连续三年超98%

● 完善的客户服务体系,技术支持、项目跟进、售后服务获得客户一致好评,确保您订购无忧

 

 

慢病毒感染实例: